{"id":63197,"date":"2023-03-20T05:21:58","date_gmt":"2023-03-20T12:21:58","guid":{"rendered":"https:\/\/www.chronobiology.com\/biological-network-in-cells-and-the-development-of-diseases\/"},"modified":"2024-07-21T23:04:02","modified_gmt":"2024-07-22T06:04:02","slug":"la-red-biol-gica-en-las-c-lulas-y-el-desarrollo-de-enfermedades","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dev.chronobiology.com\/es\/la-red-biol-gica-en-las-c-lulas-y-el-desarrollo-de-enfermedades\/","title":{"rendered":"La red biol\u00f3gica en las c\u00e9lulas y el desarrollo de enfermedades"},"content":{"rendered":"

En el cuerpo humano hay m\u00e1s de 200 tipos diferentes de c\u00e9lulas. Cada c\u00e9lula est\u00e1 especializada para realizar una funci\u00f3n espec\u00edfica o formar un tejido especializado. Cuando las c\u00e9lulas<\/a> no funcionan correctamente, pueden aparecer distintas enfermedades. Los cient\u00edficos han llevado a cabo investigaciones que abren todo un mundo nuevo en el interior de nuestras c\u00e9lulas.<\/p>\n

Cada minuto de cada d\u00eda, nuestro cuerpo se adapta para satisfacer las necesidades del momento. Cuando comemos hidratos de carbono<\/a>, hacemos ejercicio o enfermamos, las reacciones qu\u00edmicas de nuestras c\u00e9lulas se ponen en marcha, se ralentizan o cambian de estrategia para darnos la energ\u00eda y la fuerza que necesitamos. Todo esto ocurre sin que nos demos cuenta, lo que quiz\u00e1 explique por qu\u00e9 se sabe tan poco sobre c\u00f3mo percibe y responde el cuerpo a estas demandas constantes. En busca de respuestas a esta pregunta, cient\u00edficos de la University of Utah Health llevaron a cabo una nueva investigaci\u00f3n. Su estudio, publicado en Science, descubre una vasta red de interacciones que sugieren c\u00f3mo las c\u00e9lulas se adaptan en tiempo real para soportar las tensiones que afectan a nuestra salud.<\/p>\n

Una comprensi\u00f3n m\u00e1s profunda del funcionamiento de nuestras c\u00e9lulas<\/h2>\n

Estos descubrimientos -y la tecnolog\u00eda que los ha hecho posibles- se han convertido en la base de la empresa biotecnol\u00f3gica Atavistik Bio, cofundada por el doctor Jared Rutter, distinguido profesor del Departamento de Bioqu\u00edmica de la Universidad de Utah. La empresa utiliza estos nuevos conocimientos para acelerar el descubrimiento de f\u00e1rmacos contra las enfermedades metab\u00f3licas<\/a> y el c\u00e1ncer. A un nivel m\u00e1s fundamental, los avances profundizan nuestro conocimiento del funcionamiento de las c\u00e9lulas y de nuestro organismo.<\/p>\n

La red descrita en el estudio<\/a> representa un nivel subestimado de regulaci\u00f3n en las c\u00e9lulas que procede de una fuente inesperada. El laboratorio de Rutter lleva casi 20 a\u00f1os estudiando el metabolismo, es decir, las reacciones qu\u00edmicas que generan energ\u00eda y forman componentes esenciales para el buen funcionamiento de las c\u00e9lulas. Su nueva investigaci\u00f3n demuestra que los intermediarios de estas reacciones qu\u00edmicas son algo m\u00e1s que bloques de construcci\u00f3n pasivos y fuentes de combustible para las c\u00e9lulas, como se ha supuesto durante mucho tiempo.<\/p>\n

Por el contrario, estos productos intermedios, junto con otros metabolitos, forman una extensa red de centinelas que vigilan el entorno e incitan a las c\u00e9lulas a adaptarse cuando es necesario. Lo hacen interactuando con las prote\u00ednas<\/a> y modificando su funcionamiento. \u00bfUna comida copiosa aporta demasiados hidratos de carbono al organismo? \u00bfO demasiada grasa? Al igual que un interruptor de ferrocarril que dirige un tren hacia una nueva v\u00eda, estas interacciones prote\u00edna-metabolito cambian los procesos metab\u00f3licos para descomponer estos nutrientes y estabilizar el curso.<\/p>\n

Desarrollo de nuevos enfoques terap\u00e9uticos<\/h2>\n

El primer autor del estudio, el doctor Kevin Hicks, desarroll\u00f3 una nueva tecnolog\u00eda denominada MIDAS que revela el tama\u00f1o de la red reguladora que act\u00faa en la interfaz entre los est\u00edmulos ambientales y el metabolismo celular, denominada interactoma prote\u00edna-metabolito. La t\u00e9cnica, muy sensible, identific\u00f3 interacciones que nunca antes se hab\u00edan observado. Un an\u00e1lisis de 33 prote\u00ednas humanas implicadas en la conversi\u00f3n de carbohidratos en combustible revel\u00f3 830 interacciones con metabolitos. Dado que hay miles de prote\u00ednas en la c\u00e9lula, se espera que el tama\u00f1o total de la red sea mucho mayor. Los procesos metab\u00f3licos que se descontrolan pueden provocar enfermedades y muchas dolencias. Los investigadores creen que arrojar luz sobre otras interacciones de la red permitir\u00e1 comprender mejor las causas profundas de las enfermedades y desarrollar nuevos enfoques terap\u00e9uticos para reconducir la situaci\u00f3n.<\/p>\n

Las c\u00e9lulas del c\u00e1ncer de mama en los pulmones pueden desencadenar tumores secundarios<\/h2>\n

La importancia de que nuestras c\u00e9lulas funcionen correctamente queda demostrada cuando se desarrollan enfermedades como el c\u00e1ncer. Una investigaci\u00f3n reciente ha descubierto por qu\u00e9 las c\u00e9lulas del c\u00e1ncer de mama que se han extendido a los pulmones pueden \u00abdespertar\u00bb tras a\u00f1os de sue\u00f1o y formar tumores secundarios incurables. Su investigaci\u00f3n descubre el mecanismo que activa esta \u00abbomba de relojer\u00eda\u00bb del c\u00e1ncer de mama y sugiere una estrategia para desactivarla.<\/p>\n

\"shutterstock<\/a>Las pacientes con c\u00e1ncer de mama con receptores de estr\u00f3genos positivos (ER+), el tipo m\u00e1s frecuente, corren el riesgo de que el c\u00e1ncer reaparezca en otra parte del cuerpo muchos a\u00f1os o incluso d\u00e9cadas despu\u00e9s de haber sido diagnosticado y tratado. Cuando las c\u00e9lulas del c\u00e1ncer de mama se extienden desde el primer c\u00e1ncer de<\/a> mama a otras partes del cuerpo, se habla de c\u00e1ncer de mama secundario o metast\u00e1sico, que puede tratarse pero no curarse. El nuevo estudio, publicado en la revista Nature Cancer, muestra c\u00f3mo los cambios moleculares en los pulmones que se producen durante el envejecimiento pueden favorecer el crecimiento de estos tumores secundarios.<\/p>\n

Bloqueadores del crecimiento del c\u00e1ncer llamados imatinib<\/h2>\n

El equipo del Instituto de Investigaci\u00f3n Oncol\u00f3gica<\/a> de Londres descubri\u00f3 que la prote\u00edna PDGF-C presente en los pulmones desempe\u00f1a un papel clave a la hora de decidir si las c\u00e9lulas inactivas del c\u00e1ncer de mama duermen o \u00abdespiertan\u00bb. Descubrieron que un aumento de los niveles de PDGF-C, m\u00e1s probable con el envejecimiento de los pulmones o cuando su tejido se da\u00f1a o cicatriza, puede hacer que las c\u00e9lulas cancerosas inactivas crezcan y se conviertan en un c\u00e1ncer de mama<\/a> secundario .<\/a> A continuaci\u00f3n, los investigadores estudiaron si el bloqueo de la actividad del PDGF-C podr\u00eda ayudar a impedir que estas c\u00e9lulas \u00abdespertaran\u00bb y a prevenir el crecimiento de tumores secundarios.<\/p>\n

Los investigadores del Breast Cancer Now Toby Robins Research Center del Instituto de Investigaci\u00f3n Oncol\u00f3gica trabajaron con ratones con tumores RE+ y atacaron la se\u00f1alizaci\u00f3n del PDGF-C con un bloqueador del crecimiento del c\u00e1ncer llamado imatinib, que se utiliza actualmente para tratar a pacientes con leucemia mieloide cr\u00f3nica. Los ratones fueron tratados con el f\u00e1rmaco antes y despu\u00e9s del desarrollo de los tumores. El crecimiento del c\u00e1ncer en los pulmones se redujo significativamente en ambos grupos.<\/p>\n

Los investigadores planean ahora comprender mejor c\u00f3mo podr\u00edan beneficiarse los pacientes del actual f\u00e1rmaco imatinib y, a largo plazo, pretenden desarrollar tratamientos m\u00e1s espec\u00edficos dirigidos contra el mecanismo de \u00abreactivaci\u00f3n\u00bb.\u00bb<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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